Výpočet je jednoduchý aj napriek tomu, že sa nám na Ministerstve zdravotníctva podarilo vyargumentovať oslobodenie od poplatkov za antibiotiká, mukolitiká a pankreatické enzýmy, stále zostalo veľa liekov, za ktoré musíme platiť. Mesačne od niekoľkých stoviek do niekoľko tisíc.
Niet sa čo diviť veď, CFka je najčastejšie genetické ochorenie, bohužiaľ multiorgánové. Hlieny upchávajúce pľúca, postupne zlyhávajúca pečeň, nefungujúci pankreas a s tým spojená neschopnosť tráviť potravu a hroziaca cukrovka, osteoporóza, kožné problémy ... .
Klub cystickej fibrózy spustil v novembri verejnú zbierku na podporu liečby cystickej fibrózy. Aj vy môžete prispieť ľubovoľnou čiastkou na účet 2227969157/0200 vo VÚB a podporiť deti a dospelých s cystickou fibrózou.
Pre vysvetlenie tento objem liekov zje 1,5 ročné dieťa asi za rok. Dospelák s CF kou v pohodičke aj 3-4.
Mesačné sumy doplatkov dospelákov sa pohybujú medzi 900 - 2400 Sk. A to teraz do liečby nerátam náklady na vysokokalorickú diétu, cestu do špecializovaných CF centier (sú 3 pre deti a 3 pre dospelých) a poplatky za pobyt v nich, lebo tak by sa táto položka výrazne zvýšila.
Pri deťoch to býva rôzne 300-1500 mesačne. Platí rovnica čím staršie dieťa a čím viac komplikácií tým vyššie doplatky. No netešte sa zľave 9% :)))).
Ušetria aj zdravotné poisťovne. Veď len na jednom "našom" špeciálnom inhalačnom lieku Pulmozyme ušetria zdravotné poisťovne 10 miliónov ročne. Ak sa tieto peniažky správne použijú môžu zachrániť alebo predĺžiť veľa životov. Môžu sa však použiť aj na toľko očakávané zmodernizovanie oddelení, zvýšenie-zreálnenie bodov, či úpravu mzdy zdravotníckych pracovníkov.
Som šťastný, že aspoň niekto sa snaží pomôcť tým, čo každý deň bojujú o život svoj a svojich detí.
