Aj teraz, keď píšem tieto riadky je mi do pľaču a možno o chvíľku aj pár sĺz vyroním, keď pôjdem skontrolovať ten náš, už skoro 4 ročný poklad. Veľa toho už prežil a veľa ho ešte čaká.
Ušká ma ako radary:)). Keď som v nedeľu po pár dlhých chvíľach a váhaní nahlas povedal "Gregor už do Viedne nepôjde" tak sa usmial a hneď sa zvedavo spýtal, prečo nepôjde do Viedne. Moja láska na mňa pozrela a chvíľku dúfala, že to len prof. Klepetko z AKH Wien odložil Gregorove predtransplantačné "predstavenie", aby mal čas pribrať a zmocnieť.
Po Veľkonočnom šablovom tanci, následnej nechuti do jedla a zvládnutí vysokých teplôt, to bola neželaná bodka, ktorá nám pravidelne dáva pocítiť, že boj o život pokračuje. Cystická fibróza sa s níkým nemazná.
Tak, (veľký) Gregor už do Viedne nepôjde.
Smutne si uvedomujem, tú pravdu o transplantáciách, o ktorej väčšina širokej verejnosti vôbec netuší. Transplantácia je o niečom inom. Nie je to výmena pokazenej súčiastky, ktorú môžete odkladať a potom si ju kúpiť v obchode. Ide o čas.
Ak v reálnom živote ide o sekundy, minúty a dni, tu ide o mesiace a často aj roky, kým sa dostanete na waiting list a nájde sa vhodný darca(orgán). Je to skoro ako vyhrať v športke. Úspech či neúspech ovplyvňuje množstvo faktorov : veľkosť orgánu, krvná skupina, HLA antigény, pozitívny cross match, psychika čakateľa atď.. .
Realita života sa mi opäť prekrýva so spomienkami. Len pred pár týždňami sme v našom CF Centre v Ružinove všetci s napätím sledovali boj Gregora a Alana. Gregor potreboval nové pľúca a Alanovi napadla imunitná reakcia "jeho" transplantované pľúca. Obidvaja urputne bojovali o svoj život.
Boli to ťažké dni plné očakávania. Bol som viac v nemocnici ako doma. Všetci sme si želali, aby sa stal zázrak.
Zázrak sa stal Alan prežil.
Gregor, je mi to stašne ľúto.
Dúfal som, že spolu pojdeme na poriadny futbal, ako sme si slúbili.
Ty, ako 5-ty slovenský CFkár s novými pľúcami (bez cepacie a pseudomonas-u) po boku s frajerkou.
Ja, s úsmevom na perách a slzami v očiach.
Gregor tak ak zdravie dovoli, tak v nedeľu prídem.
P.S. Ani 6 slovenských CF centier v úzkej spolupráci s mnohýmu ďalšími odborníkmi a rodičmi (ich priateľmi), nedokáže zachrániť každé dieťatko či dospelého s cystickou fibrózou. Aj napriek tomu však musím povedať a to poriadne nahlas "ste super a som šťastný, že Vás máme".
Poznámka zo dňa 8.1.2009. Príbeh je skutočný. Mená niektorých osôb sú pozmenené.
