Príbeh malobunkového CD20+ B-NHL typu nízkomaligneho folikulového lymfómu (FL), grade 1. Dva mesiace vyšetrení – aj zbytočných, minimum komunikácie zo strany poskytovateľa zdravotnej starostlivosti a započatie liečenia v nedohľadne.
Až v deň zverejnenia blogu mi z elektronickej adresy epobocka@dovera.sk boli doručené tri e-maily „o schválení liečby“ z ktorých vyplýva: Zdravotná poisťovňa Dôvera schválila použitie chemoterapeutického lieku Levact 2,5 mg/l (2 ks) v období od 02.05.2019 do 30.06.2019 a biologickej liečby prostredníctvom MabThera 1 400 mg roztok na subkutánnu injekciu v období od 27.06.2019 do 30.10.2019.
Lieky „objednal“ – bez môjho súhlasu s nastavenou liečbou a bez poskytnutia informácii o jej kladoch a záporoch – MUDr. J. CH. z Univerzitnej nemocnice v Martine, ignorujúc moje výhrady tlmočené v liste zaslanom MUDr. A. Z. z Liptovskej nemocnice s poliklinikou A. Stodolu dňa 19.04.2019.
MUDr. A. Z. a ani MUDr. J.Ch tým nerešpektovali moje požiadavky zreteľne komunikované v predmetnom liste i v následnom elektronickom zaslaní z dňa 24.04.2019, a ani moju vôľu byť liečený prostredníctvom biologickej liečby. Túto skutočnosť ignorovala aj zdravotná poisťovňa Dôvera, a to oddialením použitia lieku MabThera až za horizont 27.06.2019. Je možné, že po danom termíne už bude biologická liečba zbytočná ...
Podľa čl. 2 ods. 7 Charty práv pacienta:„Pacient má právo zúčastňovať sa procesu zdravotnej starostlivosti, spolurozhodovať o jej poskytovaní a liečení“ a čl. 3 ods. 1 citovaného dokumentu: „Pacient má právo byť jemu zrozumiteľným spôsobom informovaný o svojom zdravotnom stave, vrátane povahy ochorenia a potrebných zdravotných výkonoch, na požiadanie aj písomnou formou.“ Do dnešného dňa prebiehajú úkony spojené s mojou liečbou – plánovanie terapeutických metód a objednávanie liečiv – bez môjho vedomia, súhlasu a vysvetlenia postupov.
V roku 2010 viedla k lieku Levact European Medicines Agency arbitráž – a na základe dvoch (!!!) klinických štúdií vydala šalamúnske rozhodnutie „... prínos lieku Levact pre indikácie mnohopočetný myelóm a non-Hodgkinov lymfóm prevyšuje jeho riziká ...“
Liek Levact sa indikuje – okrem iného – pri indolentných nehodgkinovských lymfómoch ako monoterapia u pacientov s progredujúcim ochorením počas alebo do 6 mesiacov po liečbe rituximabom alebo režimom zahŕňajúcim rituximab (napr. biologická liečba MabThera).
Terapeutické indikácie pre Levact
Liek Levact, ktorý má fatálne vedľajšie účinky na ľudské zdravie – aj v indikovanom pomere menej ako 1/10 t. j. jeden pacient z desiatich (infekcie, poruchy krvi a lymfatického systému), časť vedeckých zdrojov dokonca uvádza 30% podiel problémov s kostnou dreňou u liečených ľudí, a nasadzuje sa pacientom, ktorým nezabrala predchádzajúca biologická liečba resp. s progredujúcim ochorením. Do dnešného dňa som žiadnu liečbu, nie to ešte biologickú, neabsolvoval!
Malá časť sekundárnych problémov pri aplikácií lieku Levact
Ako sa dá nazvať liečba, ktorá spôsobuje fatálne infekcie?
Koľko ľudí vôbec tuší, že práve ich liečba môže viesť k závažným poruchám kostnej drene, respiračnými infekčnými zlyhaniami, sekundárnym nádorom indikovanými po rokoch a nespájaných s pôvodnou liečbou? To všetko je totiž zabalené v právnickej všeobecnosti informovaných súhlasov.
Na internete žiaľ nenájdete štatistiku, ktoré by dokumentovala, koľkým ľuďom vážne poškodil zdravie či dokonca spôsobil smrť, systém zautomatizovaných úkonov, zameraných na perspektívu ľudského života v kontexte efektívnosti vynaložených nákladov, ktorý sa v slovenských podmienkach nazýva liečba.
Aj pointa mne navrhovanej liečby totiž spočíva v tom, že kým chemoterapeutikum Levact stojí poisťovňu 345 eur, biologická MabThera 1 698 eur.
Hlavne včas a v správnej výške platiť zdravotné poistenie ...
ZP Dôvera: ... kontaktujte lekára, z ktorého postupom nie ste spokojný. Hlava XXII.
