Michaela Vaníková Svoboda
Papamonat v Rakúsku
V Rakúsku majú otcovia možnosť ísť na 28 dní na Papamonat. Ostať doma, pomáhať s deťmi a domácnosťou.
Som mama 3.5 ročného syna so vzácnym genetickým ochorením SYNGAP1. Zoznam autorových rubrík: Každodeň: Úvahy o dianí naokolo, Každodeň so SYNGAP1
V Rakúsku majú otcovia možnosť ísť na 28 dní na Papamonat. Ostať doma, pomáhať s deťmi a domácnosťou.
Neprestane ma udivovať zázrak zrodenia nového života. Niečo tak dokonalé...
Miško je náš syn s genetickým ochorením a dnes bol oficiálne zaradený do školského systému.
Keď je deň dobrý, želáme si lepší. No keď je deň fakt zlý...želáme si ho len prečkať.
Tehotenstvo je úžasne otravná vec. Ako pre koho.
a. k. a. úvahy o každodennom boji s nezdravým dieťaťom.
a. k. a. úvahy o bežnom dianí v živote so synčekom so SYNGAP1
Posledný týždeň v rehabilitačnom centre Kokon, hurá.
Moje emócie boli také silné, že som s nimi ani nevládala bojovať. A tak som sa išla vyplakať na záchod.
A. K. A. úvahy o bežnom dianí v mojom živote.
Každý deň prinesie nové výzvy, lebo život so SYNGAP nie je easy.
A. k. a. úvahy o živote s dieťatkom so vzácnym genetickým ochorením. 2. týždeň v Reha Centre Kokon.
A. k. a. úvahy o živote s dieťatkom so vzácnym genetickým ochorením.
Ketogenická diéta nie je len o chudnutí, ale aj o možnej pomoci pri epilepsii.
Koľko jazykov poznáš, toľkokrát si človekom. Čo však s takým, ktorý neovláda ani základy ľudštiny?
Materstvo je jednou z vecí, ktoré pokiaľ nezažijete, nepochopíte.